Описание
Карта Сбербанка 67619600 0190832536 Парфёнова Ольга Александровна (мама Виктории), яндекс деньги 41001957454925. почта: olga_voznyak@mail.ru
Перевод Western Union - Parfenova Olga.
Сумма сбора - 255 995 руб.
24 июня 2007г. - День Рождения Виктории. Для меня (для мамы ребенка) со дня ее рождения жизнь разделилась на "ДО" и "ПОСЛЕ". Первый месяц своей жизни Вика провела в реанимации (в инкубаторе, на искусственной вентиляции легких, кормление через зонд). Когда ее выписали, врач сказала, что все хорошо, что самое страшное уже позади. В 4,5 месяца мы прошли повторный курс лечения, после которого врач на 100% заверила, что ребенок абсолютно нормальный.
Но после полугода я стала замечать, что у Вики пошло отставание. В 8 месяцев начались вздрагивания.
Итоговый диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, ЗПРР, эпилепсия, ЧАЗН, плоско-вальгусная деформация стоп.
Прогноз врачей - ребенок будет "растением" .
Началась наша борьба: постоянные курсы медикаментозного лечения, массажи, ЛФК, физио, занятия с дефектологом, иппотерапия. И мы добились хороших результатов: к трем годам Вика самостоятельно сидела, ползала, вставала и стояла у опоры, училась ходить за одну ручку, говорила слоги. Но в 3 года у нас произошел приступ эпилепсии. Вика попала в реанимацию. На фоне приступа произошел сильный откат в развитии.
С этого момента мы усиленно стали бороться с приступами, которые стали регулярными. Долгое время мы не могли с ними справиться. Но после того, как врач полностью поменяла нам противосудорожную терапию, у нас начались улучшения. Благодаря достаточно долгой ремиссии к Вике вернулись многие навыки, которых мы добились ранее, а самое главное к ней вернулись силы, чтобы бороться дальше. К тому же теперь нам рекомендовано продолжить реабилитационные занятия. Мы многое умеем: самостоятельно сидим, ползаем, встаем и стоим у опоры, ходим вдоль опоры, показываем звуки животных, узнаем родных и знакомых. Врачи нам дают надежду на то, что ребенок может научиться самостоятельно ходить, говорить и возможно хотя бы частично себя обслуживать. Но нужно ей помочь.
Так как ребенок уже достаточно большой и тяжелый я физически не могу постоянно ездить с ней по реабилитационным центрам на занятия (к тому же в нашем городе таких центров нет, ближайшие в Питере, за 140км.). Папа наш работает, поэтому не всегда может нас сопровождать. К тому же все процедуры очень дорогие, а у нас нет возможности оплатить все что нам необходимо.
В связи с этим очень прошу не равнодушных людей помочь нам приобрести следующие средства реабилитации для Виктории, которые можно использовать в домашних условиях:
- велотренажер активно- пассивного типа;
- ортопедический костюм;
- иппотренажер http://tdinteres.ru/shop/idealnaya-figura/ippotrenazh..
Еще Виктории нужна удобная коляска. Коляска, которую нам выдала соц. защита, просто УЖАС (на фото она есть, бордовая): без амортизации, стопы не держат, сиденье для ребенка не удобное. На такой коляске не удобно ни зимой, ни летом. На прогулке ребенок не отдыхает, а все время нервничает, потому что ее очень трясет в коляске и каждый камушек ощущается как кирпич. Для Виктории нужна коляска фирмы Рейсер.http://ros03.ru/product/kreslo-kolyaska-invalidnaya-dlya-det.. Но такую коляску своими силами мы купить не в состоянии.
Также нам рекомендовано пройти курс реабилитации в институте им.Турнера на аппарате ЛОКОМАТ. Одно занятие стоит 4500р. Рекомендовано 20 занятий. http://rosturner.ru/lokomat.htm
Заранее благодарю Всех, кто не останется равнодушен к нашей проблеме.
